Voraussetzung für die Erstattung

Regulierung
PZN und HiMiPo

Beides zwingend notwendig damit Ihr Produkt durch Ärzt:innen verschrieben und durch die gesetzlichen Krankenversicherungen erstattet werden kann. Wir helfen Hilfsmittelherstellern schnell und kosteneffizient durch den Antragsprozess.

Beratungsleistungen Kontakt

Warum ist das wichtig

Erstattung
Nur mit einer HiMiPo kann Ihr Medizinprodukt auf Rezept abgegeben und erstattet werden

Schnell
Wenn es schon eine Hilfsmittelkategorie für Ihr Produkt gibt, erfolgt die Aufnahme innerhalb von 3-4 Monaten

Eindeutige Identifikation
Ihres Produktes zur Unterscheidung gegenüber Parallelimporten

Einfaches Finden
Verschreiber suchen häufig direkt mit der PZN und nicht mit dem Produktnamen

Beratungsleistungen

Modul 1
Beantragung einer PZN
Mit einer Vollmacht beantragen wir für Ihr Produkt eine PZN bei der IFA GmbH (Informationsstelle für Arzneispezialitäten)

Diese Phase umfasst:
- Prüfung ob für Ihr Produkt eine (neue) PZN notwendig ist
- Sammeln und Prüfung ob alle Unterlagen vollständig und richtig sind
- Notwendige Unterlagen:
  
  Handelsregisterauszug oder Gewerbeanmeldung
  
  Artikelinformationen
  
  CE Zertifikate
- Ausfüllen und Einreichung des Antrags
- Kommunikation mit der IFA
Gesonderte Service-Angebote
Beantragung einer HiMiPo bei vorhandener Produktkategorie
Mit einer Vollmacht beantragen wir für Ihr Produkt eine HiMiPo beim GKV Spitzenverband für eine vorhandene Produktkategorie

Diese Phase umfasst:
- Prüfung ob Ihr Produkt in die Produktkategorie passt
- Sammeln und Prüfung ob alle Unterlagen vollständig und richtig sind
- Notwendige Unterlagen:
  
  Artikelverpackung
  
  Instruction for Use (IFU)
  
  Beipackzettel
  
  CE-Zertifikate
- Ausfüllen und Einreichung des Antrags
- Kommunikation mit dem GKV Spitzenverband
Modul 2
Beantragung einer neuen Produktkategorie im Hilfsmittelverzeichnis
Im Hilfmittelverzeichnis werden die Hilfsmittel gelistet, die eine Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenversicherung umfasst. Dabei handelt es sich um Produkte, die durch den medizintechnisch nicht ausgebildeten Laien angewendet werden.

Diese Phase umfasst:
- Prüfung ob für Ihr Produkt eine Listung im Hilfsmittelverzeichnis möglich und wahrscheinlich ist
- Begleitung und Navigation durch das im Antragsverfahren
Übersicht
Gesamte Übersicht
Klicken Sie hier, für die gesamte Übersicht zum Antragsverfahren und Entscheidung.

Kontakt

Axel Meiling

Managing Partner

+49 (0) 151 5824 3390

healthcare@diox.de

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